Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞高度的PI3K通路激活
2021-12-13 08:42 来源：平顶山男科医院
鉴别高PI3K渠道活性的恶性肿瘤症对于PI3K相似物的病患必需和临床试验的准入豁免至关重要。接收器渠道活性的审核并不需要回避内互补和多重调控点。
Stopsack等构建了一种新的、信息化的法则，通过使用内置搜索算法举例来说单线粒体-水平多重免疫荧光来审核接收器渠道。在一项内涵检验研究成果之前，研究成果人员将两项创新性字段研究成果的原发性恶性肿瘤患者的石蜡包埋（FFPE）秘密组织切片进行归纳检验。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K还原的举例来说举例来说，以得出线粒体级PI3K分数。
在1001名男性之前，共计审核了988254个线粒体（之前位数 743个线粒体/）。PI3K在病理学家审核的PTEN丢失、Gleason层次极低以及新检验的PI3K转录特征的之前罚球极低。无监督的机器学习法则可给予相似的群聚。在线粒体级PI3K罚球之前，内互补极低。在长期随访（之前位时间 15.3年）之前，PI3K还原高于四分位数患者的转移实质性和恶性肿瘤死亡率是最低四分位数患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究成果使用以渠道为之前心的早先，举例来说FFPE秘密组织之前的单线粒体水平免疫荧光，来辨别PI3K渠道激活的；这类更具摧残性，并且或许叛离渠道相似物的。
早期出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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