CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期加强
2021-11-29 11:41 来源：平顶山男科医院
尽管致敏步骤遭遇得更早，但精神分裂症在几位的成年期被诊断出来，这表明它可能涉及在易感形态的中期大脑发育后曾的病理背离。
小白蛋白（PV）中间皮质改变已被注意到，但它们在该疾病中的功用尚能不清楚。
最近，深入研究人员证明了，LgDel +/-小鼠，一种精神分裂症的遗传基本概念，展示出出PV皮质低补充和相关的慢性PV皮质可塑性，以及网络和认知缺点。
所有这些缺点都可以通过PV皮质的矿物学介导或D2R拮抗剂治疗法永久性地挽救，特别是在男孩子中期恰当时间回廊后曾的腹侧海马（vH）或后侧 - 前额叶皮质中。
PV皮质改变本来局限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对男孩子末期的治疗法有反应会。
因此，在男孩子末期的恰当时间回廊后曾，通过支持vH-mPFC PV网络功能的治疗法可以防止精神分裂症基本概念小鼠的疾病进展，提示防止精神分裂症爆发的治疗法策略。
原始记事：
Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:
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